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曾获谷歌盖茨投资的基因编辑公司Edita

2019/04/05 来源:汕头信息港

导读

虎嗅注:1月4日,创办于2013年的基因组制药公司Editas Medicine(简称 Editas)向美国证券交易委员会(SEC)提交了招

虎嗅注:1月4日,创办于2013年的基因组制药公司Editas Medicine(简称 Editas)向美国证券交易委员会(SEC)提交了招股说明书,计划在纳斯达克证券市场挂牌交易。在此次提交的招股说明书中,Editas表示计划召募1亿美元资金,摩根士丹利和摩根大通将担负Editas首次公然招股的联席证券承销商。本文来自:奇点,作者周伦,原文标题:《开年重磅:张锋的基因公司Editas要上市了》,虎嗅略有

2016年1月4日,美国证券交易委员会对外公布了一条重磅消息,Editas Medicine递交了在纳斯达克挂牌上市申请(S-1文件)。这意味着,仅仅创建两年有余的Editas将成为CRISPR基因(“基因组”技术,对生物的DNA序列进行修剪、切断、替换或添加)领域首家IPO公司。从S-1文件来看,Editas计划召募1亿就藐视它美元,其中1500~2000万美元用于LCA10项目的临床前和临床试验,2200万美元用于与Juno Therapeutics合作项目的癌症医治临床前研究。

Editas由张锋和Jennifer Doudna创建于2013年11月,两位开创人均为CRISPR的初期发明人。该公司在创建之初名字为Gengine,后来更名为Editas,本次上市以后,股票代码为:EDIT。

在Editas提交的上市申请书中,Editas详细的介绍了自身的财务状况、战略方向、面临的风险等信息。下面是Editas情况的简介,更加详细的资料可以访问美国证券交易委员会公布的页。

Editas是家什么样的公司?

作为一家较早进入基因领域的公司,其创始人又都为CRISPR的发明人,因此Editas在创建之初就遭到了各界的关注。2013年11月25日取得4300万美元A轮投资,投资方为Flagship Ventures等;2015年8月10日取得1.2亿美元的B轮融资,由Boris Nikolic领投,Google Ventures等跟投。据SEC公布的文件,截止2015年9月,Editas已累计损失7500万美元,目前公司仍保有1.55亿美元现金。

目前Editas的主要股东为Flagship Ventures(16.6%)、Third Rock Ventures(15.6%)、我真心希望她永远快乐Polaris Venture Partners(15.6%)、Bng0(9%)、Bosley(4.6%)、Viking Global、Fidelity和Deerfield(共计5.8%)。

经过两年时间的发展,Editas已建立了完全的基因平台,从药物的设计到开发,都有标准的流程。目前Editas的基因平台具有:

1、升级改造基因工具的能力;

2、药物递送的能力;

3、精确控制特异性的能力;

4、定向能力。

据S-1报告介绍,Editas的战略目标是建立成为一个开发全新的基因药物,治疗大量基因致使的遗传性疾病的公司。具体包括以下六个方面。

1、成为的基因组药物公司;

2、快速严谨的加强医治方案,以满足患者的需求;

3、完善基因工具,使其可以修复任何基因损伤;

4、加快基因组基础科学研究;

5、通过与其他公司合作,高效利用基因的所有潜能;

6、商业化研发成果,使患者能用上新药。

目前,除2015年11月3日 Katrine Bosley在剑桥大学召开的EmTech大会上宣布的“2017年开展CRISPR基因治疗利伯先天性黑朦病”(Leber congenital amaurosis,LCA;一种遗传性视力衰退疾病)的人体实验以外,Editas还计划医治Usher syndrome 2a和herpes simplex 1相干的感染性眼盲等疾病,这两种疾病在美国每一年新发病例为35000人。

另外,Editas展开的项目还有与Juno合作展开的癌症CAR-T医治项目,以及良性血液疾病、遗传性肌肉疾病、遗传性肺病、遗传性和感染性肝病等。

如果Editas研发的新药能够顺利的取得FDA的上市批准,它除要支付技术授权费以外,还要额外为每款上市的产品付给Broad研究所和哈佛大学1480万美元的费用,如果销售额超过了预先设定的界限,支付的使用费会升高到5400万美元。但是如果上市的产品是用于医治超级罕见病,这笔费用会相应的下降。

Editas在上市申请书中披露了公司和投资人可能面临的风险

虽然CRISPR基因技术近几年风光无限、争议无限,乃至一度被笼罩了“救世主”和“恶魔”的光环。但是,要把一项技术踏踏实实的落地,面对的困难还是非常多的。Editas在上市申请书中也全面的分析了公司和投时光沉载着几多情怀资人可能面临的风险。

主要有以下几点:

1、专利问题

这个问题从CRISPR技术问世那一天起就成为了舆论争执的焦点。尽管美国专利局在2014年授与了张锋个基因技术专利,但是这其实不代表其他人不能申请。Editas坦承,如果失去了专利的保护,或其他的专利不能顺利的延伸,Editas的发展将遭到很大的威胁。

另外Editas的创始人之一Jennifer Doudna还是另外一家CRISPR基因公司Caribou Biosciences的创始人,Caribou目前也取得了Doudna工作单位的技术授权,Intellia Therapeutics又取得了Caribou的技术使用授权。CRISPR Therapeutics基因公司也从基因发明人Emmanuelle Charpentier处取得授权。目前,Editas的发展实际上是遭到其他3家公司的威逼的。

2、基因技术多样性的威逼

实际上目前的基因技术有很多种,仅仅是CRISPR就有Cas9和Cpf1之分,固然不排除还会有新的、更好的发现。这种技术上的革新对CRISPR基因公司的威逼才是的。一旦发现另外一种比CRISPR-Cas9组合更强大的基因工具,比如CRISPR-Cpf1,Editas的发展就会遭到严重的威逼。

Editas目前还没有获得使用创始人张锋今年发现的新型基因工具Cpf1的授权。

3、公众的负面情绪

在我们对技术理解的不够深入,技术本身也不够成熟时,使用该技术做伦理不允许的事情,常常会给技术带来灭顶之灾。从CRISPR诞生那一天起,“定制婴儿”的质疑就一直伴随着它。媒体的大幅报导目前已引发了公众对CRISPR基因的恐慌。舆论的压力,显然不利于Editas的发展。

4、政府的监管

由于CRISPR是一种新型的基因技术,发展时间极其短暂,目前还没有相干产品取得FDA的许可,即便激进的欧盟也没这么做。尽管基因技术有几个项目在展开临床试验,但是没有一个使用的是CRISPR技术。由于CRISPR发展时间短,政府监管严,Editas目前没办法预计开发出一款新药需要投入的时间和资金本钱。

但是有一点是明确的,那就是需要很多很多钱,这就意味着Editas也没办法预计什么时候才能盈利,乃至到底能不能盈利。而且,对新兴行业里一个只有两年历史的公司,投资者也没有办法对Editas做出有效的评估。

5、财务报表存在重大缺点

Editas在申请表中说,他们在准备股票发行的进程中,发现他们财务报表的内部控制有一个重大缺点。但是他们没有具体说缺点是什么。

无论如何,Editas的上市对公众而言都是一件妙不可言的事情。毕竟它预示着人类基因可的未来。

作者:周伦,转载请在文章开头标明:本文为奇点原创文章(公众号:geekheal_com)

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